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2010年6月1日
欧盟/美国cGMP符合性研论会 - 2010年十一月，上海
gemro将于今年11月，为对欧美GMP符合性课题感兴趣的客户提供为期2天的高级研讨会。
本次研讨会将讨论多个热门主题，例如：中国与欧美GMP的差异；  详情请进
2010年5月14日
CPhI 上海– 2010年6月2日至4日
gemro将第五次参加上海CPhI/ICSE - 从2005年gemro第一次参加CPhI至今 - 中国的GMP领域及相关的要求都发
生了巨大的变化。最初药品生产企业， 详情请进
2010年3月4日
在以岭药业成功执行的GMP差距分析
2009年底，应客户要求，我们对石家庄以岭药业的新建生产厂房进行了一次详尽的GMP差距分析。
以岭药业的新建厂房专门提供口服固体制剂的合同生产服务。 详情请进
2010年2月1日
SFDA与gemro的GMP专题研讨会
2009年年底，中国食品药品监督管理局 (SFDA) 邀请gemro的专家参加了数次GMP专题研讨会，与超过150
位的SFDA专家和审查员讨论了国际GMP的要求。 详情请进
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什么是GMP ? 遵循世界公认的GMP标准……
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生产工艺验证 确保您的生产过程的可重复性……
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审查服务审核是您进入国际市场的里程碑……
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清洁验证保持您的车间洁净并对此提供证据……
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